hallo, 

ik heb zelf esm
ik wil een keert je naar esm-groepje komen
ik wil weten wanneer en waar het is
dit is mijn e-mailaderes
lisannesifrana@hotmail.com

de vriendelijke groeten
lisanne 
 

Voor ouders van kinderen met ESM bestaat ook de FOSS (Nederlandse Federatie van Ouders van Slechthorende kinderen en van kinderen met Spraak-taalmoeilijkheden): http://www.foss-info.nl/.
Misschien de moeite waard om ook eens een kijkje te nemen?

Wat een erg informatief programma was dit! Zeer onder de indruk heb ik het bekeken. Ik ga dit met Jet oppakken. Wat een toppers zijn jullie!! Wij hebben mensen als jullie nodig voor het benefiet concert komend jaar en ik hoop dat jullie daarvoor te porren zijn:-)

Beste Sabrina,

Omdat taal het grootste probleem is kan je beter zoveel mogelijk visualiseren.
Plak je huis vol met plaatjes. Maak bijvoorbeeld een soort weekkalender met plaatjes van alle dingen die per dag gebeuren. Zoals ontbijten, naar de peuterspeelzaal, naar bed, enz.
Veel kinderen met ESM kunnen dingen en gebeurtenissen niet benoemen en hebben hulpstukken nodig.  

hallo,

ik ben sabina en ben een moeder van 2 zoontjes.
Mijn oudste zoon is 3 jaar en zit sinds november bij een peuterspeelzaal (peutergroep) van auris .
Hij heeft esm.
Ik vind het soms wel moeilijk om hier mee om te gaan, ik begrijp hem niet altijd en daardoor wordt hij heel erg driftig.
Ik zou graag in contact komen met ouders die dit ook meemaken.

sabvzon@gmail.com

Wat een super initiatief van jullie om een film te maken  over het best nog wel onbekende ESM.
Ben nl. zelf moeder van een 7 jarig zoontje met ESM maar onze zoon heeft dit schooljaar de overstap gemaakt naar het regulier onderwijs en het gaat super goed met hem! Hij heeft erg veel baat gehad om zijn eerste 3jaar naar speciaal onderwijs(De Skelp) te gaan. We zijn trots op hem en vooral ook blij dat hij van dit onderwijs heeft mogen genieten, anders waren we nu niet zo ver met hem geweest!!! Sucses ermee en fijn dat deze site er is.

Wat hebben jullie een goede film gemaakt! Het geeft een erg goed beeld van waar jongeren met ernstige spraak/taalproblemen mee te kampen hebben. Ik was ontroerd!
Succes met jullie project!

Dag allemaal,
Wat een mooi project! Ik heb veel geleerd van jullie. Ik ben nu oud, en werk niet meer. Vroeger wel. Ik werkte altijd met jonge kinderen met ESM. Altijd gedacht: hoe zal het later verder gaan met jullie? En nu zie ik het.
Jullie zijn kanjers. Jullie doen het gewoon. En je laat zien dat je er bent. Dat mensen een beetje rekening moeten houden met je, met hoe je bent. En dat je dus verder, natuurlijk, gewoon van alles kunt. Dat vind ik echt heel goed, want je bent niet alleen maar iemand met ESM, je bent vooral IEMAND.
Dankjewel, nu heb ik jullie gezien, geweldig.
 

Hallo,

Hartstikke goed om ESM op deze manier onder de aandacht te brengen.
Compliment voor de makers van de film.

Onderstaande bericht is het antwoord op Inge's bericht.

Er is 1 logopediste op deze school die 2 keer per week komt, mijn zoon krijgt dan ook 2 keer per week 20 minuten logopedie. Op de ESM school kreeg hij meer en heeft het ook absoluut nodig.
Binnenkort ga ik meekijken tijdens de logopedie-les en hoop iets wijzer te worden.
Het vreemde is dat de school is voor moeilijk lerende kinderen, maar weet niet goed om te gaan met kinderen met ESM. Het begrip voor niet goed kunnen rekenen of niet goed kunnen lezen zoals dyslectie is beter te begrijpen, maar als een kind van 10 praat als een kind van 5 vinden ze moeilijk te hanteren. Maar we geven niet op...

wij kwamen er achter op het buro dat hij wat achter bleef
toen naar huisarts die stuurde ons door naar kno arts
en die stuurde ons door naar het audiologische centrum
en die kwamen achter dat hij met praten een eind achter bleef
daar kunnen ze ook allemaal test enzo door maar daar heb je een verwijzing voor nodig je kunt er niet zomaar heen
ons zoontje heeft vanaf hij 2 is al logopedie nu gelukkig op school

Beste Sandra,

Op veel scholen voor zeer moeilijk lerende kinderen is ook een aantal logopedisten werkzaam. Heeft jullie zoon nu nog logopedie? Zo ja, dan kan de behandelend logopedist wellicht ook meekijken naar hoe de communicatie tussen jullie zoon en de andere kinderen verbeterd kan worden?

Groeten,

Inge

Ik wil iedereen feliciteren met dit mooie eindresultaat.
De film geeft een duidelijk beeld van wat ESM is.
Ik vind dat jullie het allemaal erg goed hebben gedaan!

Groetjes Tom Verhulst 
Auris College Utrecht 

Beste Marijke Boot,

Je kan je kind laten testen bij een audiologisch centrum. Hiervoor kan je een verwijzing krijgen van de logopedist of huisarts.
Daar worden kinderen met taalachterstand getest dmv spelletjes en goed geobserveerd.
Zij geven uiteindelijke de juiste diagnose en een rugzakje. Met deze rugzakje kan je kind extra hulp krijgen op zijn huidige school of naar een speciale school voor kinderen met ESM.

Heel veel succes. Groetjes Sandra 

zo herkenbaar wat er werdt vertelt bij hart van nederland mijn zoontje was ook 2 toen we er achter kwamen nu is hij 6 kreeg tranen in de ogen zo herkenbaar bijna geen vriendjes noem maar op super wat jullie doen petje af daar voor
ga zo door

Hallo jongeren en Jet
Wat een prachtig resultaat ! Geweldige MOVIE.

Ik heb de film meteen op intranet van Kentalis bekeken.
Ik woon in Groningen, en kon niet bij de premiere zijn, maar heb genoten tijdens het bekijken op mijn PC . Ik heb jullie project steeds gevolgd.

Het doel om meteen de scholen cluster 2 en de Ambulante begeleidingsdiensten de film te laten zien is heel goed !
Ik heb meteen alle AB-ers verteld dat ze de film op intranet kunnen bekijken !
Zo help ik jullie een beetje.

En Maartje, ik ken je een beetje via via. Je tante Louise  is een goede kennis van mij !

Ik vind jullie allemaal echte film kanjers!!
Mijn felicitaties voor jullie allen !

Hartelijke groet Mariëtte Bork
logopedist/linguïst Comm van Begleiding
Kentalis Ambulante Dienstverlening
Haren,  Noord Neder;and

Hallo Allemaal,

Hoe ontdekte jullie dat je kind ESM heeft? Mijn kleinzoon van 4 jaar oud ontwikkeld zijn spraak erg langzaam. Hij zit nu op het niveau van 2-2,5 jaar. Hij is van af ongeveer 1.5-2 jaar veel gaan brabbelen. Hij probeerd te praten maar moet veel moeite doen om de woorden goed uit te spreken, we moeten veel en vaak herhalen voor hij de goede uitspraak onder de knie krijgt. Hij maakt ook nog geen zinnen of hele korte van 3 woorden. Hij krijgt logopedie. Ze merken ook wel dat zijn concentratie snel weg is. Herkennen jullie dit?

Hallo Allemaal,

Ik heb een zoon van 10 met een extreme vorm van ESM. Hij heeft een achterstand van zeker 5 jaar. Vanaf zijn 4de jaar tot nu zat hij op speciaal onderwijs school alleen voor kinderen met ESM. Helaas is gebleken dat hij te traag leert en daarom zijn woordenschat niet kan uitbreiden. Zijn uitspraak is prima, maar kan dingen niet benoemen. Er is besloten dat hij op deze school niet verder geholpen kan worden. Nu zit hij op een school voor zeer moeilijk lerende kinderen, maar hij is de enige met ESM. Probleem is de communicatie met de andere kinderen, die is erg slecht. Rekenen en lezen kan hij als de beste, maar begrijpend lezen is dus een drama.
Om het pakketje compleet te maken heeft hij ook ASS en ADD. Wie herkent dit en weet waar ik kan aankloppen voor hulp.
Groetjes Sandra

Hallo,Ik ben moeder van 2 kinderen heb 2 kinderen in leeftijd van 6 en 4 jaar die allebei ESM hebben.
Ze zitten op Bms in Utrecht
De oudste is met 3 jaar op de Bms gekomen en de jongste met 2 jaar 
Al vrij vroeg ontdekte wij als ouders zijnde dat de taal niet op gang kwam en zijn toen gaan Google wat voor mogelijkheden zijn daarin en zodoende kwamen wij bij de Bms uit.
In een jaar tijd zagen wij een vooruitgang in de ontwikkeling van de taal bij onze kinderen en te bedenken dat we ze daar binnen brachten met de enige woorden die ze zeiden papa of mama
en nu zijn ze al zover dat ze een discussie met je aan gaan dat doet ons goed.
Na vanavond het stukje gezien te hebben heb ik deze website gezocht eindelijk een beetje erkenning voor Esm het zou wel eens meer aandacht mogen hebben mensen weten niet wat het is  het staat niet op het voorhoofd geschreven van het kind.

Groeten
Eveline
 

Hallo allemaal,

wat leuk dat ik deze site tegen ben gekomen. Voor mij was dit al eerder een vraag dat ik graag met lotgenoten in contact wilde komen. Die vraag had ik ook eens gesteld bij Kentalis ( is wel weer jaren terug), maar nooit iets van gehoord wat ik wel jammer vond. Het lijkt me handig om ervaring te delen met je lotgenoten, en elkaar tips geven van hoe je ermee omgaat etc. Het liefst wel rond mijn leeftijd, die ook bezig zijn met hun studie/werk.
Het zou fijn zijn als ik via deze weg om met iemand/anderen in contact te kunnen komen.

Ik zal me eerst even voorstellen:
ik ben Meike, 22 en ik woon nog bij mijn ouders. Ik volg op dit moment de studie maatschappelijke zorg niv. 3 op de Leijgraaf in Oss, MBO. Het is alleen de vraag of ik de opleiding wel kan afmaken. Een dilemma op dit moment. Want ik wil heel graag mijn diploma behalen, maar ik kom steeds dezelfde problemen tegen. Theoretisch gaat me nog wel goed af, het is vooral de praktijk. Dat is soms frustrerend. Ik heb moeite met het communiceren in grote groepen of drukte, trage informatieverwerking waardoor ik snel een volle hoofd heb, overzicht hebben, begrijpen....ik heb meer tijd nodig om iets te kunnen leren.
Daarnaast heb ik ook last van tremoren ( de praktische handelingen waarbij je handen veel moet gebruiken is ook echt niet gemakkelijk voor mij). Dan vraag je af: wat is nou een geschikte opleiding/werk voor je? Ik heb wel een behaalde diploma als Helpende niv. 2. Het is alleen lastig, omdat ik weet dat er meer in mij zit ( maar het lukt je niet).
Dit kom ik vooral tegen op school, stage en werk.

Verder heb ik wel gewoon vrienden, ik ga stappen, reizen met ov, autorijden enz. Ik doe wel gewoon de leuke dingen, waar ik ook van geniet. Daar ben ik ook trots op, dat ik dat doe en onderneem.

Je kunt me gerust mailen naar meiike1@hotmail.com


Groetjes Meike

Goedemorgen Jet,

Na heel lang zoeken heb ik eindelijk jullie site gevonden. Jaren heb ik - tevergeefs - naar een lotgenotengroep gezocht en ik hoop bij jullie eindelijk een gevonden te hebben. Ik ben heel erg blij met jullie initiatief. De site is geweldig, duidelijk en goed opgezet en de verhalen zijn heel erg herkenbaar. Mijn zoon Kevin is 19 jaar en wordt binnenkort 20. Hij heeft dyspraxie (ESM) en zou graag in contact komen met leeftijdgenoten, mensen die hem begrijpen en bij wie hij zich op zijn gemak voelt, mensen met wie hij kan praten en leuke dingen kan ondernemen.
Ik heb een vraagje: is de premierefilm a.s. woensdag voor iedereen toegankelijk en dient men hiervoor kaarten te reserveren? We zouden er nl. graag naar toe gaan.
Mijn e-mailadres is: farida.sjauw@upcmail.nl

Een blije en dankbare moeder

Zeker zijn er mensen met ESM die ook tweetalig zijn! En als dat zo is, komt de ESM echt niet door de tweetalige opvoeding, daar zijn  deskundigen over de hele wereld het over eens. Als je meer advies wilt hebben hebben over jullie situatie: ik ben binnen Kentalis gespecialiseerd in tweetaligheid. Ik heb daar ook een boek over geschreven. Zie http://bit.ly/ot1QeL. Mijn emailadres is m.blumenthal@kentalis.nl.

 

Hallo,

Mijn dochter van (bijna) 4 heeft misschien ESM. Ik vind het moelijk te accepteren maar ik hoop dat ze toch een blije leven kan krijgen.  
Ze is in 2 talen opgevoed (frans-nederlands), veel mensen denken dat haar probleem doordat komt.
Zijn er mensen met ESM die ook 2 taalig zijn?
Tot snel, Marie

Ik heb deze site net ontdekt.
Geweldig! En belangrijk.
Ik ga 'm promoten.

Groeten van Linde

Hoi Charlotte,

De uitnodiging voor 10 september heb ik vorihe week aan je gestuurd. Ik hoop je die zaterdag in Haarlem te zien!
 

Hallo Jet,

Bedankt voor je reactie. Ik zal je een mailtje sturen met mijn emailadres, Want ik wil graag een uitnodiging ontvangen voor de eerst volgende bijeenkomst.
Ik zal kort nog even iets over mij zelf vertellen: Ik ben 23 jaar en ik woon bij mijn ouders. Op dit moment heb ik geen werk. Ik vind het lastig om zo over mijn problemen te praten.
Ik ben bezig met een jobcoach om een passende baan te vinden. Ik heb een heleboel jaar geprobeerd om in een kinderopvang of peuterspeelzaal te werken helaas liep ik hier veel te veel tegen mijn problemen aan.
Ik ben veel op de sportschool te vinden.
Ik ben nu veel alleen en ben opzoek naar meer contact met mensen die hetzelfde probleem hebben.

Groetjes,
Charlotte

Hoi Charlotte, leuk dat je een bericht hebt achtergelaten! 

Als je naar het forum gaat en klikt op 'stel je voor', dan zie je een nieuw scherm. Bovenaan staat: 'voeg toe'. Als je daar op klikt kun je een bericht achterlaten.

Jammer genoeg wordt het forum bijna niet gebruikt.
Misschien kun je in het gastenboek nog iets meer over jezelf vertellen?

En, als je mij een mailtje stuurt (j.isarin@kentalis.nl) dan kunnen we je voortaan ook de uitnodigingen sturen voor onze bijeenkomsten.

Het is nu zomervakantie. Maar 10 september is er weer een Spraaksaam-bijeenkomst.

Ik hoop dat we meer van je gaan horen!  

Hartelijke groet, Jet  

Hallo ik ben Charlotte, ik ben 23 jaar. Via via ben ik aan deze site gekomen. Ik vind het een hele leuke site! De verhalen die er op staan zijn voor mij heel herkenbaar. Ik wil graag aansluiten bij het forum maar het lukt me niet om kennis te maken. Hoe werkt dit?

Groetjes,
Charlotte

Beste Danny,

Leuk zo'n enthousiaste reactie!
Veel succes met studie en werk.